의 주역인 'N1-메틸수도유리딘
또한 코로나19 백신의 주역인 'N1-메틸수도유리딘' 변형 염기가 mRNA 백신의 효능 혁신과 상용화를 이끌었지만 무엇이 효능을 높였는지, 원리가 무엇인지는 분명치 않았다.
이에 IBS 연구진은 mRNA를 제어하는 세포 내 인자들을 찾아내기 위해 유전자가위를 이용한 '녹아웃(제거) 스크리닝'을 면밀하게.
코로나19 mRNA 백신의 핵심 물질은 ‘N1-메틸수도유리딘’ 변형 염기다.
mRNA 염기 중 하나를 대체하는N1-메틸수도유리딘은 신체가 갖고 있는 선천적인 면역 반응을 회피하는 특성이 있다.
연구팀은 mRNA를 공격하는 TRIM25 단백질이N1-메틸수도유리딘변형 염기 앞에서 결합력이 현저히 떨어지고 결국.
특히 코로나19 백신 ‘N1-메틸수도유리딘’ 변형 염기는 mRNA 백신의 효능 혁신과 상용화를 이끌었음에도 어떤 원리로 효능이 높아졌는지에 분명치 않았다.
mRNA 백신 작동원리 세계 최초 규명 기초과학연구원(IBS) 김빛내리 RNA연구단장 연구팀이 세계 최초로 mRNA 백신의 세포 내 전달과 분해를 제어하는.
코로나19 백신의 주역인N1-메틸수도유리딘변형 염기는 mRNA 백신의 효능 혁신과 상용화를 이끌었는데 무엇이 효능을 높였는지, 원리가 무엇인지는 분명치 않았다.
IBS 연구팀은 mRNA를 제어하는 세포 내 인자들을 찾아내고자 유전자가위를 이용한 녹아웃 스크리닝을 면밀하게 진행했다.
당시 mRNA를 구성하는 천연 염기 성분을N1-메틸수도유리딘이라는 인공 염기로 바꿔 과도한 면역 반응을 피하고 단백질 생산이 잘 일어나도록 했다.
연구진은 이 변형 염기가 어떻게 백신의 효능을 높였는지, 원리가 무엇인지 밝혀냈다.
연구진은 크리스퍼 유전자가위를 이용해 유전자를 하나하나.
또 코로나19 백신의 주역인N1-메틸수도유리딘변형 염기는 mRNA 백신의 효능 혁신과 상용화를 이끌었지만, 무엇이 효능을 높였는지는 분명하지 않았다.
이에 IBS 연구진은 mRNA를 제어하는 세포 내 인자들을 찾아내고자 유전자가위를 이용한 녹아웃 스크리닝을 진행했다.
mRNA 치료제 효능을 높이고.
아울러 mRNA를 결합･제거하는 TRIM25 단백질이N1-메틸수도유리딘변형 염기에는 그 결합력이 현저히 감소하여 mRNA를 절단･분해하지 못한다는 사실도 규명했다.
코로나19 mRNA 백신의 효능과 안정성을 향상시킬 수 있었던 요인과 원리를 규명한 것이다.
이번 연구는 mRNA 백신과 같은 치료용 RNA가 세포에.
2023년 노벨 생리의학상 수상자들은 'N1-메틸수도유리딘'이라는 특정 분자를 넣어주면 기존 면역세포의 공격(자체면역)을 피하고 목표로 한 바이러스 단백질(항원 물질)을 생성할 수 있다는 사실을 발견했다.
다만 어떻게 자체면역을 피하는지는 알지 못했다.
베일에 싸여 있던 비밀을 김 단장이 밝혀냈다.
문제는 치료용 RNA가 체내에서 어떻게 작동, 조절되는지 구체적인 기작은 충분히 알려지지 않았으며, 코로나19 백신의 핵심 물질인N1-메틸수도유리딘변형 염기에서 무엇이 효능을 높였는지, 원리도 분명치 않았다.
이런 상황에서 연구팀은 mRNA를 제어하는 세포 내 인자들을 찾아내고자 크리스퍼 유전자.
특히 mRNA 백신 상용화를 가능하게 한 두 가지 물질(지질나노입자,N1-메틸수도유리딘)이 어떤 변화를 일으키는지를 확인한 건 산업적으로도 의미가 크다.
지질나노입자는 지질 성분으로 이뤄진 나노미터(10억분의 1m) 크기의 미세한 입자인데, 코로나19 백신 제조사들이 불안정한 mRNA를 이 입자로 감싼 덕에.
등록된 댓글이 없습니다.
